Şanlıurfa’nın Haliliye ilçesi sınırlarında ikamet eden Akbaş çifti SMA tip-1 ölümcül kas hastası çocukları için yetkililerden destek bekliyor.

Ailenin ikinci çocuğu olan Elif Derya Akbaş 3 Şubat Tarihinde dünyaya geldi. 8 günlük iken topuk kanından alınan örnek ile SMA tip-1 tanısı aldı.

O günden itibaren kas kayıplarını azaltmak amacıyla Spinraza ilacını belli aralıklarla almaya başladı.

Fakat bu ilaç hastalığı tamamen durmasını sağlamıyor. Yalnızca seyrini yavaşlatarak hastalığın hızını biraz olsun azaltıyor.

Elif Derya’nın bu hastalıktan kurtulması için yurt dışında bulunan Zolgensma adı verilen ilacın alınması gerekiyor bu ilaç bir tek dozdan oluşur.

 Elif Derya yurt dışındaki 'ZOLGENSMA' gen terapisini alabilirse sağlıklı bir bebek, sağlıklı bir çocuk ve sağlıklı bir birey olarak hayatına devam edebilecek.

Ev hanımı anne Anzılha ile telekominikasyon iletişim saha personeli baba İsmail Akbaş çifti kızlarının bu ilaca kavuşması için Valilik onaylı kampanyaya yetkililerin ve vatandaşların destek olunmasını bekliyor. Çünkü ilaç ne kadar erken alınırsa Elif Derya sağlığına o kadar erken kavuşacak.